Head of Regulatory Affairs (m/f/d)

Did you have a completed university degree (preferably as a pharmacist or chemist), ideally with a Ph.D. and a Master’s degree in drug regulatory affairs?

Personally, you impress with your high motivation and adaptability to changing requirements.
Your strong communication skills and enthusiasm complete your profile.

Rahmendaten

  • Start: ab sofort
  • Anstellungsart: unbefristet
  • Standort: Radebeul bei Dresden
  • Einstiegslevel: Berufserfahren
  • Arbeitszeit: Vollzeit 39h/Woche
  • Bewerbungsfrist: 31.01.2025
Ihre Aufgaben als

Head of Regulatory Affairs (m/f/d)

  • Oversee and manage the Regulatory Affairs team, providing both functional and disciplinary
    leadership for on-site and remote employees, as well as team members across different
    locations and affiliates.
  • Train and mentor team members, ensuring alignment with regulatory standards and
    organizational objectives.
  • Lead all regulatory processes and ensure compliance with applicable standards.
  • Develop and implement regulatory strategies, setting clear timelines and priorities to meet
    regulatory deadlines effectively.
  • Drive continuous improvement, optimization, and digitalization initiatives within the
    Regulatory Affairs department.
  • Act as the main regulatory liaison for stakeholders to ensure alignment on strategic decisions
    and organizational objectives.
  • Represent and advocate for the company’s interests in dealings with regulatory bodies and
    key stakeholders.
  • Independently manage regulatory projects, consolidating data from various departments to
    produce regulatory reports and dossier sections.
  • Prepare and update active substance dossiers (including QOS) following international
    guidelines, regulatory requirements, and client specifications.
Sie bringen mit

Ihr Profil

  • Completed university degree (preferably as a pharmacist or chemist), ideally with a Ph.D. and a
    Masters in Drug Regulatory Affairs.
  • Minimum of 5 years of experience in Drug Regulatory Affairs.
  • Demonstrated experience in team and personnel management.
  • Proficient in English and German (fluency required); additional languages such as French or
    Spanish are an advantage.
Benefits

Unsere Leistungen für Sie

1

Finanzielle Unterstützung

Bei uns erhalten Sie verschiedene steuerbegünstigte Leistungen sowie Zuschüsse etwa zum Kita-Beitrag.

2

Flexible Arbeitszeiten

Wo möglich, können Sie Ihren Arbeitsalltag gerne flexibel gestalten.

3

Weiterbildung

Wir fördern Ihre Neugier und geben Ihnen die Möglichkeit, sich in Ihrem Fachgebiet entsprechend weiterzubilden.

4

Betriebliche Altersvorsorge

Damit Sie im Alter abgesichert sind, zahlen wir einen höheren Zuschuss als gesetzlich vorgeschrieben.

5

Gesund bleiben

Wir bieten Massagen im Haus, kostenlose Getränke sowie frisches Obst.

6

Erholung

Urlaub ist wichtig. Denn nur, wer sich Auszeiten gönnt, bleibt gesund. Deshalb haben Sie bei uns einen Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen.

Weiterbildung

Wir fördern Ihre Neugier und geben Ihnen die Möglichkeit, sich zu
verschiedenen Themen weiterzubilden.

Die nächsten Schritte

Senden Sie uns gerne Ihre Unterlagen (Anschreiben inkl. Gehaltsvorstellungen, Lebenslauf, Zeugnisse) per E-Mail an: bewerbung@arevipharma.com

Sobald der Personal- sowie Fachbereich Ihre Bewerbung gesichtet haben, melden wir uns bei Ihnen mit einem Feedback zu Ihrer Bewerbung.

Ihre Bewerbung hat uns neugierig gemacht. Dann vereinbaren wir mit Ihnen ein persönliches Kennenlerngespräch oder benachrichtigen Sie zum weiteren Vorgehen.

Haben Sie Fragen zur Bewerbung, der ausgeschriebenen Stelle oder uns als Arbeitgeber? Dann nehmen Sie gerne Kontakt mit uns auf.

Kontakt

Haben Sie Fragen?

Haben Sie Fragen zur Bewerbung, der ausgeschriebenen Stelle oder uns als Arbeitgeber? Dann nehmen Sie gerne Kontakt mit uns auf.

Bärbel Starke // Victoria Porst
Personalleiterin // Personalreferentin
bewerbung@arevipharma.com
0351 – 8314 1963 // 2218