Unser Zulassungsteam erarbeitet im Kundenauftrag die Zulassungsdokumentation für jeden gewünschten globalen Pharmamarkt. Unsere Kunden können dabei stets wählen, ob sie selbst oder Arevipharma Inhaber der Zulassung sein wollen. Nach erfolgreichem Abschluss der Validierung und Erlangung aller gewünschten Zulassungen überführen wir das Projekt in die kommerzielle Routineproduktion. Das Produkt wird dann von unseren Sales Operations und Supply Chain Team betreut. Durch die fünf verschieden großen Produktionsanlagen, können wir die Kommerzialisierung des Produktes auch jederzeit im Product-Life-Cycle mit einer Skalierbarkeit der Produktionsmengen begleiten.